Transient erythroblastopenia of childhood
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Rare venous malformation
- Rare hemolytic anemia
- Rare capillary malformation
- Diamond-Blackfan anemia
- Congenital factor XI deficiency
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Rare lymphatic malformation
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Rare anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Hereditary spherocytosis
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity